Herstellung und Entwicklung von Krebstherapeutika

  • Typ: Vorlesung
  • Semester: Master
  • Ort:

    30.28 Seminarraum 2 (R120)

  • Zeit:

    DI, 11:30 - 13:30

  • Dozent:

    Gero Leneweit

  • SWS: 2
  • ECTS: 4
  • LVNr.: 2245420
  • Prüfung:

    Erfolgskontrolle ist eine mündliche Püfung im Umfang von ca. 30 Minuten.

Inhalt

  • Risikofaktoren und Stadien der Krebsentstehung
  • therapeutische Ansatzpunkte
  • Mechanismen der Chemotherapien, Immuntherapien, DNA- und RNA-Therapien
  • Mechanismen der Therapie-Resistenz und Überwindungs-Strategien
  • Arzneistoff-Trägersysteme und Herstellungstechnologien
  • Skalierung
  • Wirkstoffbeladung und Beschichtung
  • industrielle Verfahren
  • zielgerichtete Krebstherapien
  • Rezeptoren und Liganden
  • Wirkstoff-Akkumulation
  • (prä-) klinische Erprobung
  • regulatorische und ökonomische Aspekte
  • Innovationspotenziale und Anwendungsperspektiven

Qualifikationsziele

Die Studierenden erwerben Fähigkeiten zum selbständigen Analysieren der Produktanforderungen von Wirkstoffen und
Arzneiformulierungen sowie der eigenständigen Planung und Realisierung von Herstellungstechnologien für Arzneistoffe und
Trägersysteme.